WASHINGTON. –La Oficina Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Leqembi, el primer fármaco contra Alzheimer que recibe la plena aprobación de las autoridades estadounidenses en dos décadas.
Aunque el fármaco no es una cura, ha demostrado ralentizar el deterioro cognitivo en pacientes que se encuentran en las primeras fases de la enfermedad.
Los datos de los ensayos clínicos sugieren que podría ralentizar el deterioro en un 27% aproximadamente en un periodo de 18 meses.
Aunque los beneficios pueden ser modestos, la aprobación de Leqembi se considera un hito porque es la única terapia aprobada que aborda el «proceso subyacente de la enfermedad» en lugar de simplemente los síntomas del trastorno cerebral, indicó la FDA en su aprobaciónEnlace externo.
Luterbach, que en el último censo contaba con poco más de 3.600 habitantes, es la sede del único centro de producción mundial del principio activo del Leqembi desarrollado por la empresa japonesa Eisai y vendido en asociación con la biotecnológica estadounidense Biogen.
Lo que le falta a la ciudad como centro farmacéutico lo compensa con buenas infraestructuras, una parcela lo suficientemente grande para una fábrica biológica de 36.000 metros cuadrados (equivalente a unos 4 campos de fútbol) y un abundante suministro de agua gracias a su proximidad a dos grandes ríos: el Aare y el Emme.